中藥學(xué)、微生物、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)。有藥廠工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
1、按GMP文件要求,完成公司生產(chǎn)的上下道工序交接的半成品、成品的檢驗分析以及生產(chǎn)產(chǎn)品驗證、工藝改進(jìn)、新產(chǎn)品研發(fā)等檢驗分析工作,并記錄各項化驗數(shù)據(jù),據(jù)實填寫記錄并進(jìn)行判定。
2、負(fù)責(zé)相關(guān)儀器、設(shè)備、設(shè)施的操作使用、維護(hù)保養(yǎng)。
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