1、協(xié)助研究者完成受試者管理工作:招募/篩選潛在受試者;安排受試者訪視;安排實(shí)驗(yàn)室檢查、獲取檢查結(jié)果;了解受試者身體狀況;及時(shí)更新受試者信息;
2、協(xié)助標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作;
3、協(xié)助研究者完成醫(yī)院行政流程的遞交工作(如機(jī)構(gòu)/倫理資料);協(xié)助研究及時(shí)完成SAE(嚴(yán)重不良事件)及AE等相關(guān)安全報(bào)告;
4、協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理;協(xié)助研究者填寫病例報(bào)告
5、協(xié)助完成研究物資的管理,包括接收/發(fā)放/回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;
6、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查工作,提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查。
【崗位要求】
1、具有臨床、護(hù)理專業(yè)本科證書
2,具有GCP證書
3,良好的溝通能力,良好的服務(wù)意識(shí)和團(tuán)隊(duì)合作精神。
4,賦有責(zé)任心,積極進(jìn)取,謹(jǐn)慎細(xì)致,條理性強(qiáng)
5,了解臨床試驗(yàn)流程
6,從事1年以上CRC工作者優(yōu)先。
培訓(xùn)地點(diǎn)為武漢,實(shí)際工作地點(diǎn):北京、上海、成都、山東