1、協(xié)助研究者完成受試者管理工作:招募/篩選潛在受試者;安排受試者訪視;安排實驗室檢查、獲取檢查結果;了解受試者身體狀況;及時更新受試者信息;
2、協(xié)助標本的采集、處理、保存和運送工作;
3、協(xié)助研究者完成醫(yī)院行政流程的遞交工作(如機構/倫理資料);協(xié)助研究及時完成SAE(嚴重不良事件)及AE等相關安全報告;
4、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;協(xié)助研究者填寫病例報告
5、協(xié)助完成研究物資的管理,包括接收/發(fā)放/回收和歸還,并完成相關記錄;
6、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查工作,提前準備各種文檔供CRA監(jiān)查。
【崗位要求】
1、具有臨床、護理專業(yè)本科證書
2,具有GCP證書
3,良好的溝通能力,良好的服務意識和團隊合作精神。
4,賦有責任心,積極進取,謹慎細致,條理性強
5,了解臨床試驗流程
6,從事1年以上CRC工作者優(yōu)先。
培訓地點為武漢,實際工作地點:北京、上海、成都、山東
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